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REACH指令是什么?

   REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH,并于2007年第一季度正式出台有关规定,在各成员国中生效执行。

REACH要求:

    REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

2008年10月28日,REACH法规的主管机构欧盟化学品局(ECHA)正式颁布包含15项物质的高关注物料(SVHC)候选清单。欧盟化学品局强调,自该清单颁布之日起,如产品中SVHC浓度>0.1%,则企业需立即履行以下义务:

   1、物品生产商(即电子电器产品厂商):

(1)       立即通知下游用户,以确保该产品被安全使用;

(2)       在消费者提出要求后,45天之内将相关信息(至少包括SVHC物质名称)提供给消费者,以确保产品被安全使用;

(3)       2011年6月1日后,向欧盟化学品局通报(当SVHC>0.1%(w/w),且总量>01吨/年时)。

2、物质或配制品生产商(如涂料、油墨等厂商):

   (1)即使产品非危险品,仍需在客户要求下提供产品的SDS(安全技术说明书)以确保产品被安全使用。

     这些高关注物质在电子行业(如电线电缆、IC、电镀)和轻工业有一定应用,企业应尽早开

展调查工作,确认产品中SVHC含量,及早采取应对措施。


REACH涵盖产品范围

    欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有最危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。

REACH实施的目的:

    保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。

REACH主要内容:

——注册(Registration): 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;

——评估(Evaluation): 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性;

——许可(Authorization): 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;

——限制(Restriction): 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口!

 

 

REACH  7种授权名单的物质

日前,欧洲化学品管理署(ECHA)继2008年将15种物质被列入首批REACH高关注名单(SVHC)后,公布了首批需ECHA授权才能使用的物质名单草案。根据该草案,7种物质首先被列入了清单(附件XIV)。

被列入清单的7种物质分别为:5-叔丁基-2,4,6-三硝基间二甲苯(二甲苯麝香)、短链氯化石蜡(SCCPs,C10~C13)、六溴环十二烷(HBCDD)和所有有关联的主要非对应异构体、邻苯二甲酸双(2-乙基己)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)以及4,4'-二氨基二苯甲烷(MDA)。

根据REACH法规,企业如果要使用进入授权名单的物质,就必须申请许可。申请者必须论证物质使用风险可以充分控制,或是社会经济利益超过使用风险,且没有替代物和相应的替代技术。

ECHA表示,他们是根据产品的固有特性、用途和批准用量来评估是否将这些化学品列入REACH限制清单的。各利益相关方必须于2009年4月14日对磋商做出回应,ECHA将于2009年6月1日之前确定优先列表。ECHA还建议,授权申请应当在以上物质进入REACH附件XIV后24~30个月期间提交。这些物质进入名单之后,42~48个月后将不再继续使用。

ECHA还建议,76/769/EEC指令中特殊条件下允许使用的豁免类物质,也应加入评估当中。ECHA表示,将参考协商期间所收到的评论及成员国委员会的意见,可能会对草案进行修改,并将该提议提交到欧盟委员会审议。对于是否对蒽、氯化钴、五氧化二砷、三氧化二砷、重铬酸钠二水合物、氧化双三丁基锡、酸式砷酸铅、三乙基砷酸酯等8种物质进入SVHC名单的物质进行授权,ECHA表示将在晚些时候再做考虑。

ECHA建议下游企业应尽快排查是否正在使用被列入SVHC的原料,定期审核供应商(必要时向原料供应商提供安全数据表),并在规定期限内逐步替代SVHC原料。

欧盟REACH新法规与ROHS有什么区别

欧盟REACH新法规于2007年6月1日实施,于2008年6月1日正式生效。它与ROHS区别如下:

  1. REACH是法規,ROHS是指令。法規是強制執行的
  2. REACH要求注冊+安全評估+限制,ROHS是自我聲明+檢測+符合客戶要求
  3. REACH有如下要求,ROHS则不需要。
    A.要对公司所有使用的化学原材料进行统计,相关MSDS成份进行分析对应高危16种物质,原材料是否含有其中一种物质;通告客户;
    B.制作各制程所使用的化学品防范、吸取及隐患说明;
    C.对全员进行相关化学品知识进行宣导教育;
日期:2012/1/17 阅读:3468次
 
 

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